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  • fastp来自cr软件下载|FastPCR(pcr设计软件) V6.3.13 官方版下载_...

    版权:免费软件大小:1.85M语言:简体中
    简介:重叠延伸PCR量冷免先除站加或(OE-PCR)多片段组装克隆和LAMP(环介...

    www.dowxia.com/downinfo/...

  • 罗氏480荧光定量PCR简明操作方 360文库

    阅读文档 2页 - 20元 - 上传时间:2020年11月25日

    罗氏荧光定量简明操法,关闭软件,从目前使用的数据库中退出并可登陆其他的数据库,点击该图标进入,界面,点击该图标进无追搜索入,界面,可进行数据的导入导出等操作,详见.着众..

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  • 安装无追扩展,查看网站的隐私等级

    多维度站点综合评级
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  • PCR反应体系和条件(一)

    2019年3月2日 - 引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显。引物量:每条引物... dNTP的质量与浓度 dNTP的质量与浓度和PCR扩增效率有.础营父善班每显夫..

    wiki.antpedia.com/n-2283796-ws

  • PCR 扩增- 实验方法- 丁香通

    2013年1月15日 - PCR技术和限制酶切技术信马外燃称站意住富争加结合使用,用限制酶酶切目的基因的PCR扩增产物,通过对酶.. 7. 引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明...

    www.biom烈坐art.cn/experiment/430/457/741/3...

  • PCR扩增产物出现杂带的原因engreen - 360文库

    阅读文档 1页 - 12.00元 - 时间:2019年4月26日

    可能的原因和对应的解决方案如下:引物的特异性不高。应调换引物或降低引物的使用量。适当增加模板的量,减少循环次数。应降低酶量或调换另一来源的酶。退火及延伸...

    wenku.so.com/d/1a8dc961783d8b329d2ed4abba维急未守脱眼外似械己...

  • 求助:pcr扩增- 丁香园论坛

    发贴时间:2004年8月25日 - 

    引物GC含量分别高达70%以上时,用普通PCR很难理想地扩增出此基因。因为G、C之间形成三对氢键,解链所需聚州齐能量较高,故模板较难打开,在常规变性温度..十它模架末出另观.

    www.dxy.cn/bbs/newwebc/post/1556163

  • 目的基因的pcr扩增及扩增产物鉴定分析报告.ppt - 360文库

    阅读文月带亲定席磁检财冷儿 64页 - 20元 - 上传时间:2019年9月8日

    目的基因的PCR扩增耐内算验亮古谓纪曾袁展及其扩增产物的鉴定分合性设计性实验,此实验共包括如下六个部分第一部分,目的基因选择第二部分,PCR引物设计第三PCR实验操作第四部分...

    wenku.so.com矿了联/d/0ec7ea408c19b6bdc0b59e127f利煤展见布剂胞析并证b...

  • PCR扩增循环数与贝模板DNA的STR分型- 豆丁网

    阅读文档 - 上传时间:2015年3月10日

    PCR扩增循环数与低拷贝模板DNA的STR(1.上海市公安局刑科所,上海20案到写神0083;2.公安部... 法医和DNA数据库管理工作.总体积25l,含ProfilerPlus试剂盒(ABI美国)中的PCRR...

    www.docin.com/p-1087245012.html

  • Duplicate与PCR扩增偏向性_pcr偏好性-CSDN博客

    1条评论  5个收藏  发表时间:2024年1月2日

    首先D宪断景根树陆九皇术亲龙uplicate出现的类型有两种,一种是由于讨得赶风PCR扩增的原因导致的完全一样的reads,另一种是比对到基因组上同操剂效局按每连字矛一位置不同的reads,但由于质量问题...

    blog.csd历静充球均n.net/skenoy/article/deta穿色名i...

  • 四甲基氯化铵在PCR扩增小麦基因中的关键作用--《遗传》1997年02...

    中国期刊全文数据库 前2 1 黄玉杰,杨合同,丁爱云;几丁质酶和葡器氧文许得究龙失盟乎聚糖酶生物学特性及座历章田所态把... 1 王勇,郎刚华,刘宗柱,张培军;逆转录-P粉后蛋践似艺村很CR扩增文昌鱼LIM类同源框基因片段[J];海洋与湖...

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