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Vazyme miRNA来自引物设计软件-南京诺唯赞生物科技股份有限司
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安装无追扩展,拦截潜在追踪器
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入门侵家预新功苦范设消序层克隆
切换中英文版本 * 请输入插入片段完整序列(方呀点止由向5'至3',至少50bp,非ATCG字符将被自动过滤): 0 * 是否需要在片段两端增加酶切位点: 生成CE Entry扩增引物 清空
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实验德跟胞五未起克喜接决工具-南京诺唯赞生物科技股份有限公气久见司
Vazyme-HumanomicDNAQuantificationandQCKit-DataAnalysisTemplate 文件下载 Vazyme miRNA引物设计软件 文件下载 Vazym特e文库定量计算模板 文件下载 CE Des...
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诺唯赞引物设计使用说明.pdf-原创力文档
阅读文档 14页 - 200金币 - 上传时间:2021年9月2日并增加引物序列导出功能功能需要预装Excel或WPS支持。软件功能描述: CE Design是针对南京诺唯赞 (Vazyme)同源重组系列产品定向开发的专用举弱思引物设计软件,适用于...
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Vazym眼并办刚还司真特e LAmp DNA Polymerase (Mg2+ plus buffer)_长还片段PCR_...
用于ClonExpress和拓扑克隆试剂盒(Vaz显视言乐减守状yme #C112/带国将位面学手息C113/C11/C601)。 Q1:扩增效率低,实验组无扩增条带。 检专电名德把胜关合孙查人工合成的引物是否因存储条件不当而降解;引物设计是...
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分子克隆之终篇~实兵演练- 知乎
干货| 不走弯路的小tips - 助您在miRNA实乘风破浪!_新浪财经_...
2023年1月31日 - 若在设计定量上游引物的时候,没了miRNA的3’末端6个碱基,上游引物有一定机率会与茎环逆录引物结合,可能会出现非特异性扩增。Vazyme...finance.sina.com.cn/stock/med/2023-01...
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Vazyme-荧光定量PCR(qPCR)技术讲座资料- 百日度文库
新客立减13元 客户端 看过
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vazyme-荧光定量pcr(qpcr)技术讲- 豆丁网
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