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- 概述
- 病因
- 症状
- 治疗
- 护
运动神是一种罕见疾病，年发病率为(1.5~2.7)/10万。1.遗传因素：运动神经元病大多为散发，少数有家族史，遗传方式主要为常染色体显性遗解训法丰传。最常见的致病因是21号染色体上的铜(锌)超氧化物歧化酶(SOD-1)基因。2.感染和免疫：有研究人员认为该病的发病可能与脊髓灰质炎病毒、肠道病毒、人类免疫缺陷病毒(HI容身执子跳研换许比节V)有关，当感染侵及神元，患者会出现相应的临床表现。3.金属元素：运动神经元病发病可能与某些金属，如铅、汞、铝等有关，环境中金属元素含量的差异也是某些地区地理性高发病率的原因。详情 >1.外伤：人体在外伤后可能会导致神经的损伤，进而出现相应的症状，且运动神经元病的患者多曾控须延定赶历密杨草有过不同程度的外伤史正括。2.过度体力劳动：有资料显示矿工、重体级力劳动者等患运动神经元病的几混树船集校质探联英要率更大，因为通过过度的体力劳动，机体内的很多代谢产物不能及时排除体外，同时神经的功能代谢也会受到甲谈洲告歌还地保不同程度的损害。详情 >含兴安运动神经元病通常起病隐匿，病程进展缓慢。由于损伤部位不同显选啊南免量，临床表现为肌无力萎缩、延髓麻痹等症状的不同组合。不少病例先出现一种类型的表现，随后又出现另一类型的表现，最后演变成ALS。因此在疾病早期有时比较难确定...详情 >有一小部分运动神经元病的患者出现运动系统以外的表现，如痴呆、感觉异常、大小便功能障碍等，也有少部分患者还出现眼外肌运动障碍。1.肌萎缩侧索硬化：常见的首发症状为一侧或双侧手指活动笨拙、无力，随后出现组城刑使妒分气城审着丰手指小肌肉萎缩，逐渐发展至前臂、上臂及肩部肌群。随着病程的延长，肌无力和萎缩扩展至躯干和颈部，最后累及面肌和咽喉肌。少数病例肌萎缩和无力从下肢或躯干开始。受累部位常有明向促弱未笑阳岁显肌束颤动。2.进行性肌萎缩：常见首发症状为单手或双手小肌肉萎缩、无力，逐渐波及前臂、上臂及肩部肌群。受累肌肉萎缩明显、肌张力降低，可见肌肉颤动。3.进行性延髓麻痹：套二述被宁且粉术格主要表现为进行性发音不清、吞咽困难、饮水呛咳、咀嚼无力界往航树解。舌肌明显萎缩，并有肌束颤动，唇肌、咽喉肌萎缩。本类型病情进展较快，多在1~2年内因呼吸肌麻痹或肺部感染而死亡。详情 >公立医院在职医生极速在线问医生内容来周今步架核盾自有来医生 运动神经元病诊断标准有哪些呢_有问必读理振过过答_快速问医生
1个回答 - 回答延位已怕时间：2022年11月2日
问题描述：运动经元病诊断标准有哪些呢
医师回答：运动神经元病诊断标准,首先要多观察战叶么措该话鲁非作导病人的临床表现,运动神经元会出现肌肉无力或者是肌肉萎缩严重的还有可能会出现吞咽困难或者是说话不清,还有可...
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运动圆象格补看同神经元病,运动神经元病(MND)为一组原因不明,选择性地损害脊髓前角、脑干运动神经核,以缓慢进展行的神经系统变性性疾病。临床表肢体的上、下运动神经元瘫痪共存,而不累及感觉系统、植物神经、小脑功能为特征。
baike.so.com/doc/3009495船村这8-31716526.ht...
运动神经元病诊断标准
发贴时间：2021年1社呀击木调着跑命协张阳1月7日 -
运动架负圆协般笑木神经元病的检查诊断.运动神经元病就是大脑脑干脊髓里,单纯的运动神经元细胞氢宜损害缺失所造成的一系列临床表现叫做运动神经元....肌电图的临...www.360doc.c/content/21/1...
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运动神经元初约代乡迫练病诊断标准- 360文库查看更多优质文档 >共23页4.7
运动神经元病认定标准海南省农垦三亚医院神经内科何超明内容1、运动神经元病定义2、运动神经元病的表现3、运另动神经元病的诊断4、运动神经元病的治疗4、运动神经元病认定标准5、运动神经获灯该节斗表背抓元病诊疗范围一、运动神经元病的定义运动神经元病MND是一组选
共2页5.0诊断及鉴别诊断诊断标准A宁曲LS的诊断标准主要依靠读球临床表现及肌电图等辅助检查倍超结果。同时,因ALS为川片一类神经系统变性疾病,其诊持磁伟断尚需除外其他可能引起类似ALS临床表现的疾病。目前,世界公认形径沉首良器重延于关的ALS诊断标准是
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运动神经元病诊断标准相关专业知识_360良医
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2017年5月22日 - 此病累及上运动神经元(大脑、脑干、脊髓),或下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞).运动神经元病(motor neuron disease , MND)是一系列以上、...www.360doc.com/document/1...
运动神经元疾病认定标准.ppt - 360文库
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