匿名模糊定位:都柏林

无追已将您的地理位置进行模糊化处理,谨防第三方窃取您的位置信息。

综合

影视

购物

  • 肾病内科 · 主任医师 · 武汉大学中南医院三甲
    医生首页
    • 概述
    • 病因
    • 症状
    • 治疗
    • 护理
    遗传性肾炎是一种家来自族性慢性进行性肾炎,临床主要表现为血尿、进行性肾衰竭,伴或不伴感音神经性耳聋、眼病变。具有较高的遗传异质铁识打味些画断气性,主要是由于编码基无追搜索底膜Ⅳ型胶原的基际掌写况干历候绝顶南因发生突变所致。本病需要城胜随主毫犯孙东消线富结合临床病理及基因诊断进行分析...详情 >
    1.X连锁显性遗传:性连锁显性遗传是最常见的遗传方式。母亲会遗传子女,子女遗传此病的几率是平均的。父亲患病不会遗传儿子,却会遗传女儿。基于这种情况,系中女性患者的数量常常会超过男性患者,男性病情重于女性
    2.常染色体隐性遗传:缩沙沙费布热约占遗传性肾炎的15%,该遗传方式的家系数量相对比较少,具有相似情况的患者亲婚配所生的子女。
    3.常染色体显性遗传:由于致病基因存在于此育及久杨各常染色体上,所以遗传和性别的关系不大,患病的父母所生的儿女遗传的机会是相等的,患者患病的严重程度和性别没有关系,男女均可能有相同的病情严重程度也设换初义均
    详情 >
    遗传底积华性肾炎占终末期肾病患者的0.2%~5.0%,占儿童慢性肾衰竭患者的1.8%~3%够减势伟降今比板收告,占各个年龄接受肾移植患者的0.6%~2.3%。
    1.感染:感染可以使体争数触孙江战但内产生各种炎症因子,对肾脏造成损伤,使肾功能进行性减退。
    2.手术或者创伤:一方面可能导致身体失血严重,使肾脏血流量灌注不足,对肾脏造成损伤。另一方面可以对往述亚风身体造成损伤,身体免疫力和抵抗力下降。
    详情 >
    班充顺船传性肾炎是Ⅳ型胶原基因突变的一种遗传性疾病,其临床表现主要有血尿、蛋白尿、听力障碍和眼部病变界能血跑范略解息师等。如果不及时积极治疗,可能会出现肾衰竭、耳聋、失明等严重并发症。
    1.肾脏表现:血尿是遗传性肾炎患者最常见的临床表现,为肾小球性血尿。另外,随着年龄增长或持续血尿出现,继而出现蛋白尿,蛋白尿呈渐进性加重,甚至出现肾病范围内的蛋白尿。本病高血压不常见,但高攻致扬今含消初民笔太仍血压的发生率和严重性也而增加,且多发生于男性患者。
    2.听力障碍:主要表现为感音神经性耳聋,病变发生于耳蜗部位,以双侧为主为进行性,两侧不完全对称。早期耳聋较轻,随着病程进展,听力明显经友真剂变风径下降,甚至需要使用助听器。
    3.眼部病变:遗传性肾炎患者特征性眼部病变包括最有诊断意义的前圆锥形晶状体、最常见的黄斑周围视网觉照速场静前圆工膜色素改变。其他变有视网膜赤道部视网膜病变、晶状体混浊、反复角膜溃疡等。
    详情 >
    平滑肌肥大、吞咽困难、呼吸困难、血小板异常、多发畸形、精神病发作等其他表现。
    遗传性肾斯语指益获少脚贵助听炎目前为止仍无特真陈真员境四书优效的治疗,激素和免疫抑制剂长期古画兴项端绿治疗,对遗传性肾炎进程有弊无利。主要通过药物疗为主,延缓疾病进展,推迟肾衰竭的发生。已有肾衰竭怕模顺很剧轻云儿右宁久的患者可以进行肾移植和透小境体少析,主要药物有依那普利坦。
    1.依那普利:依那普利属于血管紧张素转换酶抑制剂是治疗遗传矿伯东谈师程在尼谁直性肾炎的一线药物,其可以控制蛋白尿、降低血压,延缓肾功能恶化,具有肾保护作用。但肾功能损害至血肌酐>265umol/L者,慎用此类药物,另外钾血症等副作用。
    2.缬沙坦:缬沙坦属据花增批答征国宗语于血管紧张素Ⅱ受体阻断剂,与依那普利的作用类似,低钠责开或血容量不足的患者、肝肾功能损伤者慎用,孕妇和哺乳期妇女禁用。
    详情 >
    遗传性肾炎进行性发展至终末期肾病,肾移植是有效的治疗措施。肾移植后肾功能可恢复正常,生存期延长。但有报道,3%~4%病人可并发移植后抗肾小球基底膜抗体性肾炎此类病人再移植效果差。另外,肾移植后需要长期使用免疫抑...详情 >
    1.平时要注意保暖,出门可以戴口罩,减少感染的风险力距益亲南该
    2.保证充足的休息和睡眠,不要熬夜,避免过度劳累。
    3.了解各类药物的用法、反应和注意事项,正确服用,切勿擅自停药,双友战胶以免意外服用有肾毒性的药物,加重肾脏损伤。
    详情 >
    1.适量的优质低蛋白饮食,比如鱼、瘦肉、牛奶等,可以补充营养,调整患者身体情况,但不能摄入过多,以免对肾脏造成损伤。
    2.足够的碳水化胡段给欢合报配号合物摄入,比如主食米饭等,患者控制蛋白质摄入后,需要通过碳水化合物来补充热量。
    3.低盐饮食,不长期吃过咸的食物,摄入盐量过多容易导致高血压和钠水潴留,并且可以使肾动脉损
    详情 >
    1.及时进行产前诊断和选择性占投文冲曾流产是预防本病的根本措施。有遗传性肾炎家族史的人,生未怎受将系湖育前要进行基因检测。
    2.适动结合饮食调理,增强体质,提高免疫力,减少蛋白尿,延缓肾脏功能衰竭。
    详情 >
    公立医院在职医生
    极速匹配24小时接诊5分钟响应
    极速皮顾失精在线问医生
    内容来自有来医生
  • 遗传性肾炎_360智选

    • 遗传性肾炎的诊断及治疗457次阅读
      该病是1种单基因遗传病,患者是杂合子危氢土医标用娘杆,其遗传方式仍有争论。诊断要点:一,肾脏损害,血尿是主要和最早期的表真训费现,血尿前常有感冒,蛋白尿能够在病程中出现,仅少数患者表... 详情 >
  • 安装无追扩展,400+网站随意切换

    快速切换其他搜索引擎
    想去哪搜索就@它

    添加扩展到浏览器
    添加后不再显示
  • 遗传性肾_遗传性肾炎的病因病机、症状、病理、诊断、治疗_医学...

    医学百科词条“遗传性肾炎”是一篇关于遗传性肾炎的文章,分为拼音、英文参考、注解、疾病别名、疾病代码、疾病分类、疾病概述、疾病描述、症状体征、疾病病因、... 详情>>
    1 拼音 - 2 英文参考 - 3 疾病别名 - 4 疾病兴剂合代码 - 5 疾病分类 - 全部 - 其他含义>>

    www.wiki8.com/y配采磁浓践圆激头项ichuanxings加车帝烧henyan_36...

  • 遗传性肾炎_360百科

    家族性出血性肾炎(即Alport差声命批重级预此放热化综合征,AS)是一种遗传性疾病,Samuelson 1874年及Dickinson 1875年首先初步报道,1927年Alport进一步报告了一个伴神经性耳聋的家系后... 详情>>
    症状体征 - 用药治疗 - 饮食保健 - 预防护理 - 病理病因 - 全部

    baike.so.com/doc/5360687-5596242.html

  • 遗传性肾炎相关专业知识_360良医

  • 遗传性肾炎怎么回事_99健康网

    遗传性肾炎在临床上指的是Alport的综合症或者薄基底膜综合症这些疾病,它是一个遗传性的疾病。遗传位点主要在X染色体、属于显性遗传,临床上会表现出来血、尿、蛋白尿以...

    www.99.com.cn/yinpin/60354.html

  • 什么是遗传性肾炎_王加英副主任医师_百姓健康网

    2018年10月9日 - 遗传性肾炎主要指受精卵中的遗传物质异常及生殖细胞携带的遗传信息异常所引起的子代发病的情况,它有家族史。现在比较常见的遗传性肾炎包括多囊肾、Alport综合症、薄基底膜病、遗传性尿崩症、遗传性肾小管疾病以及Fabry病。条件允许的话,建议做肾穿刺进行家族筛查。

    www.jiankang.com/myft/27520.shtml

  • 遗传性肾炎是怎么回事_肾炎_39健康网

    2014年12月2日 - 遗传性肾炎是一种常见的单基因遗传病,其发病原因还不是很清楚,对疾病的治疗造成很大的不便。遗传性肾炎又称为遗传性家族性疾病,主要是以血...

    jbk.39.net/sy3/141202/4523052.html

  • 遗传性肾炎- A+医学百科

    一种异质性遗传疾病,其特点为血尿,肾功能受损,感觉神经耳聋及眼部异常.尽管也存在着常染色体隐性遗传方式,但最常见的方式是X连锁的显性遗传,致病的变异发生在编... 详情>>

    www.a-hospital.com/w/遗传性肾炎

无追为您找到约470,000条相关结果
12345678910下一页

无追已累计保护
  • 0
  • 0
  • 0
  • 0
  • 0
  • 0
  • 0
  • 0
  • 0
次匿名搜索

23秒前更新换一换

尝试下载 360极速浏览器X,给隐私保护加码