-
- 概述
- 病因
- 症状
- 治疗
- 护理
脊髓性肌萎缩症的症状主要是进行性、对称性肢体近端和躯干的肌肉无力、肌肉萎缩、肌张力降低,但不影响患者的智力和感觉,病情一般可以逐渐进展。以舌下神经受累常见,表现为舌肌萎缩。1.1型:又称Werdnig-Hoffman病,即婴儿型,约占全部SMA病例的45%。出生后6个月内起病,主要特征是严重的肌张力低下,全身肌无力,肌肉萎缩,腱反射消失,可累及舌肌、面肌、下颌肌。严重的会有呼吸衰竭和喂养困难。部分严重的新生儿可有先天性关节挛缩。多数患儿在2岁内死于呼吸衰竭。预后差。2.2型:又称Dubowitz病,即中间型,约占30%~40%。患者多在生后6~18个月起病,进展较Ⅰ型慢,早期通常可以吸吮,吞咽和呼吸功能正常。主要为进行性肌无力,最终会严重残疾。尽管寿命缩短,但多数可以活到成年期。3.3型:又称Kugelberg-Welander病,即青少年型,约占20%。患者婴儿期表现正常,多在出生18个月后起病,早期运动发育正常,可独走。进行性肌无力呈近端分布,肩带肌特别容易受累。独走时间延迟,延髓肌很少受累。容易有肌束纤维颤动,最容易有舌肌的颤动。预期寿命不缩短或轻度下降。详情 >1.口服用药:按时遵医嘱服用药物,了解各种药物副作用。2.日常清洁:加强皮肤护理,尤其是瘫痪患者,避免褥疮形成,除了日常清洁皮肤外,要适当的按摩皮肤。3.协助患者康复训练:协助患者做肢体康复训练,可协助使用矫形器。详情 >脊髓性肌萎缩症产前诊断是随着SMA基因研究的深入而开展,可以采用孕期6~10周孕妇绒毛预测胎儿患病,该方法优点是在没有取得先证者标本的家系中也可以进行产前诊断。1.对于有饮水呛咳、吞咽困难的患者,不宜进食太稀的食物,可以进食黏度比较大的食团,避免呛咳,吸入性肺炎发生。2.宜多食用含维生素B丰富的食物,例如小麦、高粱、芡实、蜂蜜、豆腐、鸡肉、韭菜、牛奶等;宜多食水果和新鲜蔬菜。3.对于吞咽功能丧失的患者,需要经鼻饲管注入食物保证营养供给。详情 >公立医院在职医生极速在线问医生内容来自有来医生 脊髓性肌肉萎缩症_360百科
-
安装无追扩展,智能升级未加密网站
添加扩展到浏览器添加后不再显示 什么是脊髓性肌萎缩症_有来医生
脊髓性肌萎缩症_央广网
-
什么是脊髓性肌萎缩症_脊髓性肌萎缩_39健康网
脊髓性肌萎缩症是一种常染色体隐性遗传病,简称为SMA,发病率是比较低的一种疾病,一般发生在孩子在出生之后不久。不知什么是脊髓性肌肉萎缩症,很多家长就会非常着急,不知道该怎么办?那么就跟着小编一起来了解什么是脊髓性肌肉萎缩症吧。
jbk.39.net/jsxjws/150323/4596031.ht...
脊髓肌萎缩症相关专业知识_360良医
- 脊髓肌肉萎缩症SMA1 有什么药物可以延长生命
曾经治疗情况和效果:想得到怎样的帮助: 脊髓肌肉萎缩症SMA1有什么药物可以延长生命脊髓肌肉萎缩症SMA1在线咨询 闫振文大夫的个人网站 yanzhenwen.haodf.com...
- 脊髓性肌肉萎缩症是怎么回事
- 脊髓肌肉萎缩症生育问题
- 脊髓肌肉萎缩症
- 脊髓肌肉萎缩症SMA1 有什么药物可以延长生命
脊髓性肌肉萎缩症是怎么得的_有来医生
脊髓性肌萎缩症的救命药来了
2022年1月1日 - 1月1日上午7时许,山东省枣庄市一位4岁的脊髓性肌萎缩症(SMA)患儿顺利注射靶向治疗药物诺西那生钠。诺西那生钠注射液是我国首个获批治疗脊髓性...www.360kuai.com/pc/9368e5f7ac4fd78ad?...
-
脊髓性肌萎缩症
脊髓性肌萎缩症是一类由脊髓前角运动神经元变性导致的肌肉无力、肌肉萎缩的疾病,属常染色体隐性遗传病。本病临床表现差异较大,根据患者起病年龄和临床病程,将SMA由重...
www.youlai.cn/baike/disease/XFZ4hqtn...
脊髓肌萎缩症
相关搜索