雅安市人民医院成为法布雷病高危患者筛查项目合作单位
网易|2024年4月1日"为爱来自呐罕"法布雷病高危筛查项目无追搜索由中国红十字基金会发起,自2021年9月起在国内实施,旨在通过提供法布雷...
【罕见病】法布雷病
搜狐|2024年3月5日法布雷病的诊断需临床、生化、基因、病理综合判断克轮笔几。临床指标包括非特异性表现乏力、生长缓慢、胃肠道症状、蛋...
13岁“法布雷病”患者顺利用上特效药 一年超百万的药费已纳入浙江医保
爱奇艺|2020年7月25日13岁“法布雷病”患者顺利用上特效药 一年超百万的药费已纳入浙江医保
让"久病不愈"人群少走弯路,法布雷病、HAE者可在线自筛了
网易|2024年3月1日法布雷病和HAE均为2018件啊犯营年列入第一批《罕见病目录》法布雷病是一种罕见的X连锁显性遗传的溶酶体贮积症,常引起细...
百度健施临调统盾康上线罕见病中心法布雷病及HAE患者可开自筛
新京报|2024年2月29日法布雷病和HAE均为2018年列入第一批《罕见病目录》的病种一。法布雷病是一种罕见的X连锁显性遗传的溶息殖图损古试看控酶体贮积...
"罕见病中心"升级上线 法病及HAE患者可开展线上自筛
中国网|2024年2月29日法布雷病及遗传性血管性水肿("HAE")均为2018年列入第一批《罕见病目录》的病种之一。法布雷是一种罕...
让疑似人群诊断上少走弯路,法布雷病等罕见病可线上自筛
网易|2024年2月29日法布雷病和HAE均为2018年列入第一批《罕见病目录》的病种之一。法布青北雷病是一种罕见的X连锁显性遗传的溶酶体贮积...
至善唯新rAAV基因疗法获批临床,针对法布雷病!
网易|2024年2月1日法布雷病是一种罕陆承异宣握见的 X连锁遗传性溶酶压席血体蓄积病。其病因为α-半乳糖苷酶A基因突变,基因产物结构和功能异常,使得...
年莫名脚痛5年 原来得了罕见病"法布雷病"
福州新闻网|2023年12月10日从发病制看,"缺啥补啥"是法布雷病的基本治疗原理。明明定期接受阿加糖酶α的法资以衡酶替代治疗。目前,他的...
座富导拉入爱延云福经典型法布雷病患者临床试验信息分享
网易|2023年11月28日多家医院正在开展由艾司林科(苏州)生物医药有限公司申办的"一项在既往未接受过任何法布雷病相关治疗的经典...