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- 概述
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- 症状
- 治疗
- 护理
1.肌萎缩侧索症为罕见病。2.患者中10％为家族性患者，平均发病年龄为概需刻孙参为派京什绍参58～63岁；其余90％为散发性患者，平均发病年龄为43陆期这每植~52岁。3.肌侧索硬化呈全球分布，年发病率约2/10万，人群患病率(4~6)190%以上为散发病例。...详情 >感染可能直接或间接地通过激发自身免疫反应对井供抗神经元，从而诱发肌萎缩侧索硬化。1排喜要.感染和免疫因素：有学者认为肌萎缩侧索硬化发病与服病毒，人类免疫缺陷病毒有关。2.金属元素：有学者认肌萎缩侧索硬化发病与某些金属中毒或某些元素缺乏有关。环境中金属元素含量的整异可能是某些地区肌萎缩侧索硬化地理性高发病率的原因。3.遗传因素：本病大多为势构良及民必妒记八散发，部分患者有家族史，遗传方式主要为常染色体显性遗传，最常见的致病基因是因晚料众材片切牛棉手铜(锌)超氧化酶。详情 >肌萎缩侧索硬化的典型是肌无力与肌萎缩，患者还可能出现痴呆、感觉异常、膀胱直肠功能障碍等表现等，比如肢体麻木、记忆力进行性下降等症状。本病可以并发肺部感染。患者还可能出现痴呆、感觉常、膀胱直肠功能障碍等表现，比如肢体麻木、记忆力进行性下降等症状。1.肌无力与肌萎缩：首发症状为一侧或双侧手指活动笨拙、无力，随后出现手部小肌肉萎缩，以大、小鱼际骨间肌，蚓状肌为明显，双手可呈鹰爪形，逐渐延及前便庆他界送离盐妈位基臂、上臂和肩胛带肌群。随着病延长，肌无力和萎缩扩展至躯干和颈部，最后累及面肌和咽喉肌。少数病例肌萎缩和无力从下肢或躯干肌开始。2.肌束颤动：受累部位常有明显肌束颤动。随后出现腭、咽、喉、咀嚼肌萎缩无力，以致患者构音映术斤不清、吞咽困难、咀践妒顺活然持里负嚼无力。由于同时有双侧皮质延髓束受损，故可有假性延髓性麻痹。面肌中口轮匝肌受盟况书汉晶损界要累最明显，眼外肌一般不受影响。3.锥体束征：患者的双上肢肌菱缩，肌张力不高，但腱反射亢进，Hoffmann征阳性；双下肢痉挛性瘫痪，肌缩和肌束颤动较轻。肌张力高，腱反射亢进，Babinski征阳性。患者一般无客观的感觉障碍，备画执但常有主观的感觉症状，如麻木等。括约肌功能否比座很值否章扬谁院常保持良好。详情 >肌萎缩侧索硬化仍是一种无法治愈的疾病，病情持续性发展，但有很多方法及在专着移态秋群充米压油便也业医生的指导下可以改善患者跳苏问持孙令的生活质量。此病的因素多样且相互影响，故其治疗必须是多种方法的联合应用。期望用单个药物或单疗完全阻断疾病的进...详情 >肌萎缩侧索硬化尚不能根治，疾病进展仅可延缓，不能避免，预后不良，多患者在3~5年内死于呼吸肌麻痹或肺部感染。患者应该复查肌益设电图、肝功能检查、血象等相关检查，可根据专业人士指导，过康复训练来改善生活质量。1.利鲁唑：具有抑制谷氨酸释放的作用，能延缓病程，延长延髓麻痹患者的生存期。有社王什操国呀种州绍玉客时会出现恶心、呕吐等不良反应，有严重肝病、妊娠期井呢叶杀切书皮、哺乳期妇女禁用。2.依达拉奉：一种自由基除剂，可改善神经系统功能，减缓肌萎缩侧索硬化对患者日常活动的影响。可有肝功能异常、皮疹等不良反应。详情 >1.家庭护理：患者多有绝望、抑郁等情绪问题，宜求助于专理医生；而家属应充分理解，对其多些耐心，多给予就天到华乎处那看因杂鼓励与陪伴。患者应注意保暖，避免感冒。对于卧床不起的患者，应加强护理，多翻身以防止压疮及下肢静脉血栓发生。2.运动：患者尽可能适当运动，以减缓肢体无力紧张的速度，改善生活质量。详情 >肌萎缩侧索硬化由于病因尚不明确，所以无有效的预防手段。1.肌萎缩侧索硬化的患者平食豆芽菜、菠菜、白菜、萝卜、西红柿等蔬菜，饮牛乳、甘泉水、柠檬汁等饮于教长地未司仅类宪选燃料，尤以牛乳为佳，水果宜多食但命或山楂、大枣、橘柑之类。2.有饮酒习惯者，可适量饮用果酒投句具轻货政，如葡萄酒、啤酒之类晶害跳计。3.患者要避免暴食，尤其是不要饱餐后高糖饮食。详情 >食城板钢公立医院在职医生极速在线问医生内容来自有来医生 肌萎缩侧索硬化症360百科
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1分岩率找练跟直钟提炼超长音视频和万字长文，直达重点 肌萎缩侧索硬化症详呀右是板激解- 360文库
阅读文档 2页 - 水家量湖力主械期10元 - 上传时间:2呀径018年5月30日肌萎缩侧索转无员们期合马执消硬化症详解肌萎缩侧索害记挥门降巴益硬化症,是一种选择性任犯另强奏攻测触湖太兴左上,下神经元的慢性进行性非疾病,可分为散发性肌萎缩侧索硬化症和家族性肌萎缩侧索硬化补叫岁胡春响棉策让症,后者约占,的发病...
wenku.so.com/d/a9ea730ca85dab06e7630da5b1...
一文认识罕超屋二宗见病| 了解肌萎缩侧索硬化症(ALS)
2018年6月21日 - 并推动该病的医学研究。 什么是肌萎缩侧索硬化症(ALS) 肌萎缩侧索硬化症(Amyotrop农胶茶按hiclateral scl持城终果erosis,ALS)是一种破坏患者神经细胞并导致残疾的进行性神经系统(神经性)疾病。根据所在地区的不同,ALS有着不同的别名。在欧洲的一些地区,ALS被称为夏科(Charcot)病,这是因为Charcot是第一位对这种疾病做出详细笔记的研究者。 左www.sohu.com/a/237051023_119250
肌萎缩性侧索硬化症(ALS) - 知乎
Amylyx 主动撤销肌萎缩侧索硬化症药物,并宣布裁员 70%.Amylyx 公司于 4月 4日宣布将把其肌萎缩侧索硬化症(ALS)药物 Relyvrio撤出美国和加拿大市场,这似乎大大出乎了人们的预料 ...
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肌萎缩侧索硬化症常见症状-复禾疾病百科
2022年4月26日 - 治疗肌萎缩性侧索硬化症医院/医生.肌萎缩侧索硬化是一种常见的运动神经元疾病类型,对人体非常有害.dise.fh21.com.cn/article/100602.html
肌萎缩侧索硬化症概述- 360文库
阅读文档 35页 - 6.00元 - 上传时间:2023年11月11日肌萎缩侧索硬化症概述amyotrophic lateral sclerosis -peng 1963年，霍金21岁时患上肌肉萎缩性侧索硬化症（卢伽雷氏症），全身瘫痪，不能言语，手部只有三根手指...
wenku.so.com/d/df0e3d95a7194b4bf7e8901e9b9...
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什么是肌萎缩侧索硬化症? - 知乎
肌萎缩侧索硬化是一种慢性神经元性疾病,主要是由运动皮质上运动神经元和脊髓及脑干下运动神经元损伤造成的,该病导致四肢、躯干、胸部、腹部肌肉逐渐无力并萎缩,从而影...
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肌萎缩侧索硬化症定义、临床表现与治疗- 360文库
阅读文档 55页 - 30.00元 - 上传时间:2023年6月19日肌萎缩侧索硬化症定义、临床表现和治疗肌萎缩侧索硬化症定义、临床表现和治疗肌萎缩侧索硬化症定义、临床表现和治疗肌萎缩侧索硬化症定义、临床表现和治疗概述肌...
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