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- 概述
- 病因
- 症状
- 治疗
- 护理
运动神经元病是一种罕见疾病,年发病率为(1.5~2.7)/10万。1.遗传因素:运动神经元病大多为散发,少数有家族史,遗传方式主要为常染色体显性遗传。最常见的致病基因是21号染色体上的铜(锌)超氧化物歧化酶(SOD-1)基因。2.感染和免疫:有研究人员认为该病的发病可能与脊髓灰质炎病毒、肠道病毒、人类免疫缺陷病毒(HIV)有关,当感染侵及神经元,患者会出现相应的临床表现。3.金属元素:运动神经元病发病可能与某些金属,如铅、汞、铝等有关,环境中金属元素含量的差异也可能是某些地区地理性高发病率的原因。详情 >1.外伤:人体在外伤后可能会导致神经的损伤,进而出现相应的症状,且运动神经元病的患者多曾有过不同程度的外伤史。2.过度体力劳动:有资料显示矿工、重体力劳动者等患运动神经元病的几率更大,因为通过过度的体力劳动,机体内的很多代谢产物不能及时排除体外,同时神经的功能代谢也会受到不同程度的损害。详情 >运动神经元病通常起病隐匿,病程进展缓慢。由于损伤部位不同,临床表现为肌无力、肌萎缩、延髓麻痹等症状的不同组合。不少病例先出现一种类型的表现,随后又出现另一类型的表现,最后演变成ALS。因此在疾病早期有时比较难确定...详情 >有一小部分运动神经元病的患者出现运动系统以外的表现,如痴呆、感觉异常、大小便功能障碍等,也有少部分患者还出现眼外肌运动障碍。1.肌萎缩侧索硬化:常见的首发症状为一侧或双侧手指活动笨拙、无力,随后出现手指小肌肉萎缩,逐渐发展至前臂、上臂及肩部肌群。随着病程的延长,肌无力和萎缩扩展至躯干和颈部,最后累及面肌和咽喉肌。少数病例肌萎缩和无力从下肢或躯干开始。受累部位常有明显肌束颤动。2.进行性肌萎缩:常见首发症状为单手或双手小肌肉萎缩、无力,逐渐波及前臂、上臂及肩部肌群。受累肌肉萎缩明显、肌张力降低,可见肌肉颤动。3.进行性延髓麻痹:主要表现为进行性发音不清、吞咽困难、饮水呛咳、咀嚼无力。舌肌明显萎缩,并有肌束颤动,唇肌、咽喉肌萎缩。本类型病情进展较快,多在1~2年内因呼吸肌麻痹或肺部感染而死亡。详情 >公立医院在职医生极速在线问医生内容来自有来医生 运动神经元_360百科
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运动神经元病_360百科
运动神经元病,运动神经元病(MND)为一组原因不明,选择性地损害脊髓前角、脑干运动神经核,以缓慢进展行的神经系统变性性疾病。临床表现为肢体的上、下运动神经元瘫痪共...
baike.so.com/doc/30094958-31716526.ht...
运动神经元病- 知乎
运动神经元病_360问答
1个回答 - 提问时间:2013年06月07日
最佳答案: 运动神经元病属中医痿证,痿证是肢体筋脉弛缓软弱废用的病证。中医认为肾为先天之本,主藏精、主骨生髓。中医痿证,其与肾的关系最...... 详情>>wenda.so.com/q/1484542348722718?src...
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运动神经元病_治疗_症状_鉴别_运动神经元病专家免费咨询_快速问...
疾病库为您介绍运动神经元病病因,运动神经元病症状,运动神经元病治疗方法,运动神经元病怎么办等相关疾病知识,并提供免费的运动神经元病专家即时咨询服务;运动神经元病(MND)为一组原因不明,选择性地损害脊髓前角、脑干运动神经核,以缓慢进展行的神经系统变性性疾病。临床表现为肢体的上、下运动神经元瘫痪共存,而不累及感觉系...
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运动神经元病的症状_运动神经元病的早期症状有哪些_快速问医生
运动神经元病的早期症状有哪些?运动神经元病严重吗?有问必答网运动神经元病疾病查询频道为您解答运动神经元病的症状知识,1.根据临床表现的不同,运动神经元病一般可以...
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运动神经元病发病原因和症状表现-复禾医院库
运动神经元病,又称肌萎缩侧索硬化,俗话说的“渐冻人”就是指的这类病人,是一种神经变性疾病,好发于40-50岁的中老年人。是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干...
news.fh21.com.cn/yldt/shjqxg/1665...
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运动神经元病有哪几种类型不同类型运动神经元病有什么表现_运动...
说到运动神经元病,很多人都并不是很了解,这是一种发病率,患病率不是很高的疾病,但是带给病人的痛苦也比较大。患上运动神经元疾病之后,临床上的症状表现不一样,具体分型...
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运动神经元病
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