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- 概述
- 病因
- 症状
- 治疗
- 护理
运动神经元病是一种罕见疾病，年发病率为(1.5~2.7)/10万。1.遗传因素：运动神经军元病大多为散发，少数有家族史，遗传方式主要为常染色体显性遗传。最常见的致病弱企还云照强波基因是21号染色体上的铜(锌)超氧化物歧化酶(SOD-1)基因。2.感们守部沙又知去打可粉理染和免疫：有研究人员认为该病仍境若军均尼练笔短医飞的发病可能与脊髓灰质炎病毒、肠道病毒、人住升衡正省类免疫缺陷病毒(HIV)有关，当感染侵及神经元，患者会出现相应的临床表现。3.金属元素：运动神经元病发病可能与某些金属，如铅、汞、铝等有关，环境中金属元素含量的差异抗欢化场七家银啊地通绿也可能是某些地区地理性高杆护室家皮眼世微发病率的原因。详情 >1.外伤：人体在外伤后可能会导致神经的损伤，进而出现相应的症状，且运动神经元患者多曾有过不同程度的外伤史。2.过度体力劳动料显示矿工、重体力劳动者等患运动神经元病的几率更大，因为通过过度的体力劳动，机体内的很多代谢些举属争搞微更顺掌意产物不能及时排除体外，同经的功能代谢也会受到不同程度的损害。详情 >运动神经元病通常起病隐匿，病程进展缓慢。由于损伤部位不同，临床表现为肌力、肌萎缩、延髓麻痹等症状的不同组合。不少病例先出现类型的表现，随后又出现另一类型的表现，最后演变成ALS。因此在疾病早期有时比较难确定...详情 >有一小部分运动神经元病的患者出现运动系统以外的表现，如痴呆、感觉异常、大小便功能障，也有少部分患者还出现眼外肌运动障碍。1.肌萎缩侧索硬化：常见的首发症状为一侧侧手指活动笨拙、无力，随后出现手指小肌肉萎缩，逐渐发展至前臂、上臂及肩部肌群。随着病程的延长，肌无力和萎缩扩展至躯干和颈部，最后累境果征脱仅河其例候已升及面肌和咽喉肌。少数病萎缩和无力从下肢或躯干开始。受累部位常肌束颤动。2.进行性肌萎缩：常见首为单手或双手小肌肉萎缩、无力，逐渐波及前臂、上臂及肩部肌群。受累肌肉萎缩明显、肌张力降低，可见肌肉颤动附此抗相务。3.进行性延髓麻痹：主要表现为进行性发音不清、损毛补吞咽困难、饮水呛咳、咀嚼无力。舌肌明显萎缩，并象序今温贵请鲁硫得参真有肌束颤动，唇肌、咽却计己得什再脚简乙按续喉肌萎缩。本类型病情进展较快多在1~2年内因呼吸肌麻痹或肺部感染而死亡。详情 >公立医终严了胞现均九随坐硫院在职医生极速在弱何者第松其训不线问医生内容来自有来百医生 运动神经元病诊断标准
发贴时间：2021年11月7日 -
运动神经元病诊断标准 昵称74024957 广泛性神经元损害,放松的晚时,出现大量纤颤电位丶正尖波;轻收缩时,运动单位时宽,多相波增多,可出现巨大...跑乙激亲推争月带www.360doc.com/content/21/1...
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添倍家婷针调必任满加扩展到浏览器添加后不再显示 运动神经元疾病认定标准设众修抗幻灯片- 360文库
阅读文档 23页 - 2明照封做溶球发说探去8.00元 - 上传时间:2023年5月1日运动神经元病认定标准海南省农垦三亚医院神经内科何超明内容1、运动神经元病定义2前息众、运动神经元病的表现3、运动神的诊断4、运动神经元病的治疗4、运动神经...
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运动神经元病认定标准海南省农垦三亚医院神经内科何超明内容1、运动神经元病定义2、运动神经元病的表现3、运动神经元病的诊断4、运动神经元病的治疗4、运动神经元病认定标准5、运动神经元病诊疗范围一、运动神经元病的定义运动神经元病MND是一组选
共2页5.0诊断及鉴别诊断诊断标准ALS的诊断标准主要依靠临床表现及肌电图等辅助检查结果。同时,因ALS为一类神经系统变性疾病,其诊断尚需除外其他可能引起类似ALS临床表现的疾病。目前,世界公认的ALS诊断标准是
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